|
Что такое аполипопротеин А1(Apolipoprotein A-1)?
Это белок крови, который синтезируется в печени и в кишечнике, участвует в транспорте холестерина и триглицеридов, способствуя обратному переносу холестерина из стенок сосудов в печень. Кроме того, аполипопротеин А1 входит в состав липопротеинов высокой плотности, которые препятствуют образованию атеросклеротических бляшек в артериях. При его дефиците количество липопротеинов высокой плотности снижается, что повышает риск развития атеросклероза и ишемической болезни сердца. Наиболее информативным является определение не только уровня аполипопротеина А1 в сыворотке крови, но и аполипопротеина В, а также их соотношения.
Основные функции аполипопротеина А1:
O является лигандом для рецептора ЛПВП;
O способен активировать фермент - лецитин-холестерол-ацилтрансферазу (ЛХАТ), осуществляющей этерификацию свободного холестерина жирными кислотами посредством реакции с лецитином (наследственный дефицит ЛХАТ приводит к развитию заболевания "рыбий глаз" - помутнение роговицы глаза и ухудшение зрения);
O удалять свободный холестерин из клеток периферических тканей;
O является структурным белком.
Показания к назначению анализа:
³ атеросклероз и связанные с ним заболевания сердечно-сосудистой системы: ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (оценка риска, диагностика, прогнозирование);
³ болезни печени.
Подготовка к исследованию: забор крови рекомендуется проводить в утренние часы, строго натощак, не менее чем через 12 часов после последнего приема пищи.
Срок исполнения: 1 рабочий день.
Когда значение аполипопротеина А1 повышено?
° Семейная гипер-альфапротеинемия.
° Семейный дефицит белка переноса эфиров холестерина.
° Снижение веса (массы тела).
° Применение лекарственных препаратов (эстрогены, статины, ниацин, фенобарбитиал, фенитоин, преднизолон).
° Острый инфаркт миокарда.
° Липемия после приёма пищи.
° Приём небольшого количества алкоголя.
° Беременность.
Когда значение аполипопротеина А1 понижено?
° Семейная гипо-альфалипопротеинемия (болезнь Танжера).
° Генетические варианты апо А1.
° Семейный дефицит ЛХАТ (лецетин-холестерол ацилтрансферазы дефицит).
° Болезни коронарных сосудов сердца и церебральных артерий.
° Декомпенсированный сахарный диабет.
° Инфекционные заболевания.
° Гепатоцеллюлярные нарушения, холестаз.
° Нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность.
° Гипертриглицеридемия.
° Онкологические заболевания.
° Острофазный воспалительный ответ.
° Хронический панкреатит.
° Полное парентеральное питание.
° Курение.
|
